HYDERABAD, Inde - Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE : 500124, NSE : DRREDDY, NYSE: RDY), une multinationale pharmaceutique indienne, a annoncé le lancement de son produit biosimilaire Versavo® au Royaume-Uni. Versavo® est un biosimilaire de l'anticancéreux Avastin®, conçu pour traiter divers types de cancers tels que le cancer colorectal métastatique, le cancer du poumon non squameux à petites cellules et plusieurs autres.
L'introduction de Versavo® au Royaume-Uni marque le premier produit biosimilaire de Dr. Reddy's à être approuvé et lancé dans la région, élargissant ainsi l'empreinte mondiale de la société. Le biosimilaire sera disponible en flacons à usage unique de 100 mg et 400 mg, offrant une option thérapeutique alternative aux patients atteints de cancer. Ce lancement fait suite aux précédents lancements de Versavo® en Inde et dans d'autres pays depuis 2019.
Le Dr Jayanth Sridhar, responsable mondial des produits biologiques chez Dr. Reddy's, a commenté l'importance de ce lancement, déclarant qu'il soulignait la capacité de l'entreprise en matière de développement clinique mondial et son engagement à répondre aux besoins non satisfaits des patients grâce à des produits biosimilaires de haute qualité.
Versavo® agit en ciblant le facteur de croissance endothélial vasculaire humain (VEGF), qui joue un rôle déterminant dans l'angiogenèse, le processus de formation de nouveaux vaisseaux sanguins que les tumeurs exploitent pour se développer. En inhibant ce processus, Versavo® vise à ralentir la progression des maladies métastatiques chez les patients atteints de cancer.
Reddy's a développé ses activités dans le domaine des biosimilaires dans le cadre de ses initiatives stratégiques de croissance à long terme. Avec un portefeuille de six produits commerciaux et plusieurs autres en cours de développement, l'entreprise augmente également sa capacité de production pour soutenir ses plans d'expansion. Reddy's a une proposition de demande de biosimilaire du rituximab en cours d'examen par divers organismes de réglementation, notamment l'USFDA, l'EMA et la MHRA, à compter de juillet 2023.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
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