Humanigen, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre à la prévention et au traitement de l'hyperréponse immunitaire. La société développe le lenzilumab, un anticorps qui se lie au facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF) et le neutralise, pour traiter la tempête de cytokines associée au COVID-19, pour lequel elle a achevé une étude de phase 3 et fait l'objet d'une étude de phase 2/3 parrainée par les NIH. La société développe également le lenzilumab, qui est associé aux thérapies par cellules CAR-T ciblant le CD19, et explore l'efficacité du lenzilumab dans d'autres conditions inflammatoires, telles que la maladie aiguë du greffon contre l'hôte chez les patients subissant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes et dans l'asthme éosinophile, ainsi que dans la polyarthrite rhumatoïde. En outre, la société se concentre sur l'étude du lenzilumab pour les patients atteints de leucémie myélomonocytaire chronique présentant des mutations de la voie RAS. Son pipeline comprend également deux autres anticorps monoclonaux développés par Humane, l'ifabotuzumab, qui se lie à EphA3, et le HGEN005, qui cible EMR1, ainsi que le traitement d'une série de maladies éosinophiles, y compris la leucémie éosinophile, en tant qu'anticorps nu optimisé et en tant qu'épine dorsale d'une nouvelle construction CAR-T. Humanigen, Inc. a été constituée en 2000 et son siège social se trouve à Short Hills, dans le New Jersey. Le 3 janvier 2024, Humanigen, Inc. a déposé une demande volontaire de réorganisation en vertu du chapitre 11 auprès du tribunal américain des faillites pour le district du Delaware.