MIAMI - Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) a annoncé de nouvelles données issues de ses essais cliniques de phase II sur l'ivonescimab, un nouvel anticorps bispécifique expérimental, montrant une efficacité significative dans le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé et présentant des métastases cérébrales. Les résultats ont été présentés aujourd'hui au Congrès européen sur le cancer du poumon à Prague, en République tchèque.
Les essais, appelés AK112-202 et AK112-201, ont inclus 35 patients présentant des métastases cérébrales asymptomatiques au départ. Notamment, la survie médiane sans progression intracrânienne a été observée à 19,3 mois dans les cohortes combinées.
Un taux de réponse intracrânienne de 34 % a été rapporté, 23 % des patients ayant obtenu une réponse complète selon les critères de RANO. En outre, tous les patients qui n'ont pas obtenu de réponse ont présenté une maladie stable ou une non-progression, et aucun cas d'hémorragie intracrânienne n'a été observé.
La sécurité et l'activité antitumorale de l'ivonescimab, lorsqu'il est utilisé en monothérapie ou en association avec la chimiothérapie, ont été mises en évidence dans deux affiches du congrès. Le Dr H. Jack West, vice-président du développement clinique chez Summit, s'est déclaré satisfait des taux de réponse favorables et de la survie sans progression, ainsi que du profil de sécurité prometteur chez les patients atteints de métastases cérébrales du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
Dans une cohorte distincte de patients atteints d'un CBNPC malpighien avancé ou métastatique en première intention, une survie médiane sans progression de 11,1 mois a été rapportée. Les patients atteints de tumeurs non squameuses ont connu une survie médiane sans progression de 13,3 mois.
Le taux de survie globale n'a été atteint dans aucun des deux sous-groupes de patients après un suivi médian de 22,1 mois. Les effets indésirables apparus au cours du traitement et ayant entraîné l'arrêt de l'ivonescimab ont été relativement faibles, les plus fréquents étant l'anémie et la diminution du nombre de neutrophiles.
L'ivonescimab combine l'immunothérapie PD-1 et les effets anti-angiogénèse du VEGF en une seule molécule. Il est conçu pour avoir une affinité de liaison plus élevée en présence de PD-1 et de VEGF, ciblant potentiellement les tissus tumoraux plus efficacement que les tissus sains.
Summit fait progresser le développement clinique de l'ivonescimab avec des essais de phase III en cours, notamment l'essai HARMONi pour les patients atteints de CPNPC à mutation EGFR et l'essai HARMONi-3 pour les patients atteints de CPNPC squameux métastatique de première ligne. Le médicament n'est encore approuvé par aucune autorité réglementaire.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Summit Therapeutics Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.