REHOVOT, Israël - Purple Biotech Ltd. (NASDAQ/TASE : PPBT), société en phase clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies contre le cancer, a établi la dose recommandée de phase 2 (RP2D) pour son médicament candidat NT219 à 100mg/kg lorsqu'il est associé au cetuximab pour le traitement du cancer de la tête et du cou. Cette décision fait suite aux résultats de l'étude d'escalade de dose de phase 1/2, qui a évalué la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de l'association médicamenteuse chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou (SCCHN).
L'étude a révélé que le NT219, en association avec le cetuximab, présentait une activité antitumorale dose-dépendante avec des réponses partielles confirmées et aucune toxicité limitant la dose n'a été rapportée. Le RP2D a été sélectionné sur la base de ces résultats et de la pharmacocinétique du NT219 à tous les niveaux de dose. L'étude d'escalade de dose de phase 1 se terminant, les données restantes sur les patients devraient être communiquées au cours du premier semestre 2024.
À l'avenir, Purple Biotech prévoit de lancer une étude de preuve de concept de phase 2 pour le NT219 dans le traitement du SCCHN récurrent et/ou métastatique. Les résultats cliniques détaillés de la phase d'escalade de dose de l'étude devraient être présentés au congrès 2024 de la Société européenne d'oncologie médicale sur les thérapies anticancéreuses ciblées (ESMO TAT) à Paris le 26 février 2024.
Le NT219 est une petite molécule doublement inhibitrice d'IRS1/2 et de STAT3, ciblant des voies clés impliquées dans la croissance tumorale, la résistance aux médicaments et l'évasion immunitaire. En inhibant ces voies, le NT219 a le potentiel de prévenir le développement de la résistance à de multiples thérapies approuvées.
Gil Efron, PDG de Purple Biotech, s'est montré optimiste quant à l'évolution du médicament et a déclaré que l'objectif de la société était d'établir le NT219 comme norme de soins pour les patients atteints de SCCHN qui n'ont pas répondu aux traitements de première ligne.
Le pipeline oncologique plus large de la société comprend d'autres candidats médicaments tels que CM24 et IM1240, avec des efforts de développement et des études cliniques en cours.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse.
Perspectives InvestingPro
Alors que Purple Biotech Ltd. (NASDAQ/TASE : PPBT) fait progresser ses essais cliniques pour le NT219, les investisseurs et les parties prenantes peuvent trouver la santé financière et la performance du marché de la société d'un intérêt particulier. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, Purple Biotech détient une capitalisation boursière de 16,73 millions USD. Le ratio P/E de la société s'élève à -0,63, ce qui montre qu'elle n'est pas rentable à l'heure actuelle. Ceci est encore accentué par un résultat d'exploitation négatif de 22,47 millions USD au cours des douze derniers mois, au troisième trimestre 2023.
Voici deux conseils d'InvestingPro qui pourraient s'appliquer à la situation actuelle de l'entreprise :
1. Purple Biotech brûle rapidement ses liquidités, ce qui peut soulever des inquiétudes quant à sa viabilité financière à long terme.
2. La société ne verse pas de dividendes aux actionnaires, ce qui est courant pour les sociétés de biotechnologie en phase clinique qui se concentrent sur le réinvestissement des bénéfices dans la recherche et le développement.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.