LA JOLLA, Californie - MediciNova, société biopharmaceutique cotée au NASDAQ:MNOV et à la Bourse de Tokyo (4875), a présenté de nouvelles données issues d'une étude non clinique sur son médicament MN-166 (ibudilast) lors de la réunion annuelle de la Society of Toxicology (Société de toxicologie). L'étude s'est concentrée sur l'efficacité du médicament dans le traitement des lésions pulmonaires aiguës (LPA) causées par l'inhalation de gaz de chlore dans des modèles ovins, ce qui est considéré comme cliniquement pertinent pour les conditions humaines.
L'étude a évalué les effets du MN-166 (ibudilast) sur la fonction pulmonaire, notamment en mesurant le rapport PaO2/FiO2, un indicateur clé de l'oxygénation des poumons. Le médicament a été testé à la fois en dose unique et en doses multiples, et des améliorations significatives ont été observées dans le groupe multidose. Les animaux traités avec une dose plus élevée de MN-166 (ibudilast) ont montré une amélioration marquée du rapport PaO2/FiO2, des pressions dans les voies respiratoires et des scores de lésions pulmonaires, et ont conservé de meilleures fonctions cardiaques et rénales par rapport aux autres groupes de traitement.
Notamment, tous les sujets du groupe recevant la dose élevée de MN-166 (ibudilast) ont survécu à la période d'étude de 48 heures, alors qu'il y a eu des euthanasies précoces dans d'autres groupes parce que les critères de lésions graves étaient remplis. Ces résultats suggèrent que le MN-166 (ibudilast) pourrait être un candidat prometteur pour le traitement de l'ALI, y compris les conditions qui répondent aux critères du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).
Kazuko Matsuda, directeur médical de MediciNova, a exprimé son optimisme quant au potentiel du médicament, sur la base de ces résultats, de modèles non cliniques antérieurs et des résultats positifs d'un essai clinique portant sur des patients COVID-19 hospitalisés et présentant un risque de développer un SDRA.
Le MN-166 (ibudilast) est une petite molécule qui inhibe certaines enzymes et cytokines inflammatoires. Il est en phase finale de développement pour diverses maladies neurodégénératives et d'autres pathologies, y compris le Long COVID et les troubles liés à l'utilisation de substances.
La recherche a été partiellement financée par des fonds fédéraux provenant du ministère de la santé et des services sociaux, de l'administration pour la préparation et la réponse stratégiques et de l'autorité pour la recherche et le développement biomédicaux avancés.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.