TEL AVIV, Israël et RALEIGH, Caroline du Nord - RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL), en collaboration avec Apogee Biotechnology Corporation, a annoncé la sélection par le gouvernement américain de l'opaganib pour une évaluation en tant que contre-mesure potentielle contre l'exposition à l'ypérite.
Le Chem MCM Program, géré par BARDA, et le CCRP, géré par NIH/NIAID, superviseront l'évaluation, qui porte également sur les effets de l'opaganib sur la fibrose subchronique et le SDRA résultant d'une telle exposition.
L'ypérite, un agent de guerre chimique, provoque de graves cloques et des lésions de la peau, des yeux, des poumons et d'autres organes, avec un risque d'issue fatale. L'essai de l'opaganib vise à trouver des traitements pour ces symptômes graves.
L'opaganib est une nouvelle petite molécule administrée par voie orale et le premier médicament inhibiteur de SPHK2 ciblant le métabolisme des sphingolipides à être évalué dans ce contexte. Le médicament a déjà été accepté dans le programme de contre-mesures radiologiques et nucléaires du gouvernement américain pour l'ARS, ce qui suggère son potentiel pour différents types de lésions chimiques.
La pilule a une durée de conservation de cinq ans et est considérée comme facile à administrer et à distribuer, ce qui pourrait être utile en cas d'attaque à l'arme chimique, sous réserve de l'approbation de la FDA.
En outre, l'opaganib est en cours de développement pour de multiples indications, notamment le COVID-19, le SDRA et l'oncologie. On pense que son action sur l'hôte passe par l'inhibition de diverses voies, ce qui pourrait perturber la réplication virale et induire l'autophagie et l'apoptose.
Le médicament a démontré son innocuité et sa tolérabilité chez plus de 470 personnes dans le cadre de plusieurs études cliniques et a montré une activité antivirale contre le SRAS-CoV-2 et d'autres virus. Il a également reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement du cholangiocarcinome.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.