GENÈVE - L'inavolisib, médicament expérimental de Roche, a donné des résultats prometteurs dans une étude critique de phase III, marquant potentiellement une avancée significative dans le traitement du cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. L'étude INAVO120, qui portait sur des patientes atteintes d'un cancer du sein résistant à l'endocrinologie, localement avancé ou métastatique et muté PIK3CA, a montré que l'inavolisib, associé au palbociclib et au fulvestrant, améliorait de manière significative la survie sans progression (SSP) par rapport aux traitements existants.
L'essai a ciblé spécifiquement la protéine PI3Kα mutée par le biais de la voie PI3K dérégulée qui contribue à la croissance tumorale et à la résistance aux thérapies hormonales. La thérapie combinée a été plus performante que le fulvestrant seul pour les tumeurs résistantes à l'endocrinologie, indiquant un bénéfice cliniquement significatif en termes de SSP lorsqu'elle est utilisée comme traitement de première ligne.
Levi Garraway, associé à Genentech, a souligné l'importance de ce développement en déclarant qu'il "représente une avancée significative dans le traitement" des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR-positif, HER2-négatif et présentant des mutations PIK3CA.
Le succès de l'étude INAVO120 sur les critères d'évaluation primaires offre un nouvel espoir pour une meilleure prise en charge de ce sous-type particulier de cancer du sein. Avec un suivi continu, les chercheurs visent à confirmer les tendances positives observées dans la survie globale.
Genentech, qui fait partie du groupe Roche, poursuit son programme clinique avec d'autres études, dont INAVO121 et INAVO122. Ces études s'inscrivent dans le cadre d'un effort plus large visant à valider davantage cette approche thérapeutique et à accélérer l'accès des patients à ce qui pourrait devenir une nouvelle norme de soins pour les personnes touchées par cette forme difficile de cancer du sein.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.