CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO), une société de biotechnologie spécialisée dans les maladies cardiométaboliques, a annoncé aujourd'hui que son essai clinique de phase 2a sur le DA-1241 se poursuivra sans changement à la suite d'un examen favorable de l'innocuité. L'essai évalue le DA-1241, un nouveau traitement pour la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), une maladie pour laquelle il n'existe pas de traitement approuvé.
Le comité d'évaluation de la sécurité (SRC) a recommandé la poursuite de l'étude après avoir examiné les six premiers mois de l'essai et n'avoir constaté aucune tendance négative significative en matière de sécurité. Le DA-1241, un agoniste du récepteur 119 couplé à la protéine G (GPR119), s'est révélé prometteur dans la réduction des problèmes hépatiques et l'amélioration du contrôle de la glycémie dans les essais précliniques et les premiers essais cliniques. Les données complètes sont attendues pour la seconde moitié de 2024.
L'étude en cours, en double aveugle et contrôlée par placebo, est divisée en deux parties. La première partie teste le DA-1241 contre un placebo et vise à recruter jusqu'à 55 sujets, tandis que la deuxième partie combine le DA-1241 avec la sitagliptine et prévoit environ 37 participants. La mesure principale est le changement des niveaux d'alanine transaminase (ALT), avec des critères secondaires évaluant le cholestérol, les triglycérides et d'autres facteurs métaboliques.
Hyung Heon Kim, Président et CEO de NeuroBo, a exprimé sa confiance dans l'innocuité et l'efficacité potentielle du DA-1241 pour le traitement de la MASH. L'entreprise prévoit une autre analyse SRC après que 50% des participants à l'essai aient été randomisés et dosés.
NeuroBo développe également des traitements pour le diabète de type 2 (T2DM) et l'obésité, dont DA-1726, un analogue de l'oxyntomoduline avec des propriétés agonistes doubles.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse.
Perspectives InvestingPro
Alors que NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) poursuit son essai clinique de phase 2a pour le DA-1241, les investisseurs surveillent de près la santé financière de la société et la performance de ses actions. Avec une capitalisation boursière de 21,47 millions USD, NeuroBo est un acteur plus petit dans le domaine de la biotechnologie, ce qui peut souvent entraîner une plus grande volatilité des prix des actions. En effet, l'action de NeuroBo a connu des fluctuations importantes récemment, avec une baisse notable de 13,19 % au cours de la semaine dernière. Cependant, sur une plus longue période, l'action a fait preuve de résilience avec un rendement de 34,68% au cours des six derniers mois.
Malgré le récent ralentissement, le bilan de NeuroBo contient plus de liquidités que de dettes, ce qui est un signe positif pour la stabilité financière de l'entreprise. Il s'agit d'un facteur essentiel pour les investisseurs, car il suggère que NeuroBo peut disposer d'un filet de sécurité pour continuer à financer ses opérations et sa recherche, même si la société brûle rapidement ses liquidités. De plus, les liquidités de NeuroBo sont supérieures à ses obligations à court terme, ce qui donne une assurance supplémentaire quant à la capacité de l'entreprise à respecter ses engagements financiers immédiats.
Les investisseurs doivent noter que NeuroBo n'a pas été rentable au cours des douze derniers mois et que ses marges bénéficiaires brutes sont faibles, ce qui pourrait être une source de préoccupation pour la rentabilité à long terme. De plus, l'action ne verse pas de dividende, ce qui signifie que tout rendement potentiel proviendrait uniquement de l'appréciation du cours de l'action, qui a été médiocre au cours de la dernière décennie.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.