NEW YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN : ATNM), société biopharmaceutique spécialisée dans les radiothérapies ciblées, a révélé de nouvelles données issues de son étude de phase 3 SIERRA concernant Iomab-B, un traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Les résultats, présentés lors des réunions en tandem 2024 de l'ASTCT et de la CIBMTR, montrent des avantages significatifs en termes de survie pour les patients âgés de 65 ans et plus atteints de LMA active récidivante ou réfractaire.
Les patients de ce groupe d'âge sont généralement confrontés à un mauvais pronostic en raison de multiples comorbidités et d'une cytogénétique à haut risque, ce qui les rend souvent inéligibles pour une greffe de moelle osseuse (BMT). Cependant, les données de l'essai SIERRA indiquent que les greffes de moelle osseuse réalisées à l'aide de l'Iomab-B ont atteint un taux de réussite de 100 % en termes d'accès et de prise de greffe pour les patients évaluables, malgré leur forte charge leucémique et leurs antécédents de traitements multiples.
Le Dr Rajneesh Nath, figure de proue de la transplantation de cellules souches et de la leucémie, a souligné que le conditionnement ciblé d'Iomab-B est bien toléré, même chez les patients d'un âge avancé et présentant de multiples comorbidités.
Il est important de noter que le traitement a permis à un plus grand nombre de patients d'avoir accès à des greffes potentiellement curatives, par rapport au groupe témoin. Les receveurs de Iomab-B ont connu des taux plus élevés de rémission complète et, notamment, seuls ceux traités avec Iomab-B ont atteint des taux de survie à 1 an et à 2 ans.
Les résultats de l'essai sont particulièrement remarquables pour les patients présentant des mutations du gène TP53, qui sont généralement associées à de mauvais résultats en termes de survie. Le groupe de contrôle, qui comprenait des thérapies approuvées ciblant les mutations FLT3 et IDH et le venetoclax, un inhibiteur de BCL-2, n'a vu aucun patient survivre au-delà d'un an.
Sandesh Seth, président-directeur général d'Actinium, s'est déclaré enthousiasmé par ces résultats, affirmant que la BMT à base d'Iomab-B améliorait les résultats dans tous les principaux segments de patients, y compris ceux ayant un âge avancé, des comorbidités, une maladie résistante aux traitements et des caractéristiques à haut risque. La société s'efforce de mettre Iomab-B à la disposition des patients dans le monde entier le plus rapidement possible.
Actinium Pharmaceuticals continue de développer des radiothérapies ciblées, avec Iomab-B en préparation pour des applications plus larges dans d'autres cancers du sang et Iomab-ACT visant à améliorer les résultats des thérapies cellulaires et géniques. La société détient un vaste portefeuille de brevets, dont plusieurs sont liés à la fabrication de l'isotope Ac-225.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse et reflète les efforts continus de la société pour répondre aux besoins importants non satisfaits dans le traitement de la LAM.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.