SAN MATEO, Californie - ASLAN Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ:ASLN), société biopharmaceutique spécialisée dans l'immunologie, a reçu un avis favorable de l'Office européen des brevets (OEB) pour une demande de brevet qui pourrait étendre la protection de son médicament candidat, le farudodstat, jusqu'en 2043 au moins.
Ce développement pourrait renforcer de manière significative l'exclusivité commerciale du farudodstat, un traitement potentiel de premier ordre pour l'alopécie areata (AA), une maladie auto-immune qui entraîne la chute des cheveux.
La demande de brevet en question couvre un nouveau polymorphe du farudodstat, un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) administré par voie orale. L'avis préliminaire positif de l'OEB suggère que les revendications de la demande de brevet sont nouvelles et inventives. S'il est accordé, ce brevet prolongera la période de protection du médicament sur les principaux marchés commerciaux.
Farudodstat fait actuellement l'objet d'un essai de preuve de concept de phase 2a, connu sous le nom d'étude FAST-AA, dont les résultats intermédiaires sont attendus pour le milieu de l'année 2024. Le médicament est conçu pour supprimer la prolifération des cellules immunitaires et la sécrétion d'IFN-γ en bloquant la production de novo de pyrimidines, qui sont nécessaires à la réplication de l'ADN.
Les données préliminaires indiquent que le farudodstat est environ 30 fois plus puissant que les inhibiteurs de la DHODH de première génération et qu'il pourrait protéger contre la perte du privilège immunitaire dans les follicules pileux.
Carl Firth, PDG d'ASLAN Pharmaceuticals, s'est déclaré satisfait des réactions positives de l'OEB et a souligné l'importance de cette étape pour renforcer la protection du brevet du farudodstat sur des territoires commerciaux vitaux. Il a également souligné la rareté des options thérapeutiques pour l'AA et l'engagement de la société à fournir un traitement sûr et efficace.
ASLAN développe également l'eblasakimab, un anticorps qui pourrait être le premier de sa catégorie pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, et a publié des données préliminaires favorables issues d'une étude de phase 2b de détermination de la dose.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'ASLAN Pharmaceuticals. Ces informations reflètent uniquement les opinions actuelles de la direction d'ASLAN Pharmaceuticals et sont susceptibles d'être modifiées en fonction d'événements futurs ou de nouvelles informations.
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