NEW YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN : ATNM) a annoncé les résultats positifs de son étude de phase 3 SIERRA, révélant que l'Iomab-B améliore significativement les résultats de survie des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire et porteurs d'une mutation TP53. Les données de l'essai, présentées lors des 2024 Tandem Meetings | Transplantation & Cellular Therapy Meetings de l'ASTCT et de la CIBMTR à San Antonio, Texas, ont montré une survie médiane globale de 5,49 mois pour les patients traités par Iomab-B, contre 1,66 mois pour ceux qui ont reçu un traitement conventionnel.
L'essai SIERRA s'est concentré sur l'efficacité de l'Iomab-B, une radiothérapie ciblée, pour surmonter les effets indésirables des mutations TP53, qui sont généralement associées à un mauvais pronostic et à des options thérapeutiques limitées chez les patients atteints de LAM. Selon les résultats de l'essai, plus de 50 % des patients porteurs de mutations TP53 ont obtenu une rémission complète après le traitement par Iomab-B, ce qui contraste fortement avec le taux de rémission de 0 % observé dans le groupe témoin recevant le meilleur traitement disponible selon le choix du médecin.
Le Dr Avinash Desai, Directeur Médical d'Actinium, a souligné le besoin urgent de traitements efficaces pour les patients porteurs de mutations TP53 et a exprimé son optimisme quant au potentiel d'Iomab-B à améliorer les résultats pour ce groupe de patients. L'essai a également mis en évidence la forte prise de greffe obtenue avec le traitement par Iomab-B avant une greffe de cellules hématopoïétiques allogéniques.
Actinium Pharmaceuticals développe ses produits candidats, notamment Iomab-B et Actimab-A, dans le but d'améliorer les chances de survie des patients atteints de LAM en rechute ou réfractaire. La société prévoit également d'étendre l'utilisation de Iomab-B à d'autres cancers du sang et de poursuivre le développement de Iomab-ACT afin d'améliorer les résultats de la thérapie cellulaire et génique.
Les informations présentées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'Actinium Pharmaceuticals, Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.