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Acticor Biotech annonce la sécurité de son médicament contre l'AVC et une réduction de la mortalité

EditeurNatashya Angelica
Publié le 23/01/2024 08:20
© Reuters.
ALACT
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PARIS - Acticor Biotech, société de biotechnologie au stade clinique, a publié les résultats de son étude de phase 1b/2a ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology, démontrant la sécurité de son médicament, le glenzocimab, chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AIS). L'étude a montré que le glenzocimab, lorsqu'il est utilisé avec un traitement thrombolytique standard, réduit l'incidence des hémorragies intracrâniennes symptomatiques de 10 % à 0 % et la mortalité toutes causes confondues de 21 % à 8 %, par rapport à un placebo.

L'essai ACTIMIS a porté sur l'association du glenzocimab avec des traitements de référence tels que la thrombolyse avec ou sans thrombectomie chez des patients atteints d'AIS. Les résultats suggèrent que les patients ayant subi un AVC grave, qui présentent un risque plus élevé d'hémorragie intracrânienne, pourraient tirer le plus grand bénéfice du traitement.

Le professeur Mikaël Mazighi, coordinateur de l'étude ACTIMIS et premier auteur du manuscrit, a commenté l'importance des résultats, soulignant le potentiel du glenzocimab pour ouvrir la voie à de nouveaux traitements dans la phase aiguë de l'accident vasculaire cérébral ischémique. Yannick Pletan, directeur médical d'Acticor Biotech, a souligné la contribution de l'étude à la compréhension de la double action du glenzocimab dans la réduction des hémorragies intracrâniennes et de la mortalité.

Les résultats, initialement présentés lors de la conférence de l'European Stroke Organisation (ESOC) en 2022, ont été étayés par une analyse post-hoc utilisant l'intelligence artificielle pour évaluer l'imagerie cérébrale. Cette analyse indépendante a confirmé une réduction du nombre et du volume des lésions intracérébrales chez les patients traités par glenzocimab.

Acticor Biotech se concentre désormais sur l'essai clinique de phase 2/3 ACTISAVE, dont le recrutement s'est achevé en octobre 2023, avec des résultats attendus au deuxième trimestre 2024. La société a obtenu le statut " PRIME " de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le glenzocimab dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux, ce qui facilite les dialogues précoces avec les autorités réglementaires.

Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse d'Acticor Biotech, une société cotée sur Euronext Growth Paris sous le ticker FR0014005OJ5 - ALACT.

Perspectives InvestingPro

Alors qu'Acticor Biotech progresse dans ses essais cliniques pour le glenzocimab, les investisseurs et les parties prenantes gardent un œil attentif sur la santé financière et la performance du marché de la société. Avec une capitalisation boursière de 40,49 millions USD et un ratio cours/valeur comptable particulièrement élevé de 96,79 au cours des douze derniers mois se terminant au deuxième trimestre 2023, les paramètres d'évaluation de la société sont intrigants. Malgré ces valorisations difficiles, le titre a affiché un rendement total positif de 5,94% sur une semaine.

Les données financières d'Acticor Biotech révèlent quelques inquiétudes, comme le soulignent les conseils d'InvestingPro. La société brûle rapidement ses liquidités et fonctionne avec un niveau d'endettement modéré. En outre, elle n'a pas été rentable au cours des douze derniers mois, avec un résultat d'exploitation de -18,19 millions USD. Les analystes ne s'attendent pas à ce que l'entreprise réalise des bénéfices cette année, ce qui correspond à la rentabilité négative des actifs de -145,59%. Ces facteurs pourraient être cruciaux pour les investisseurs qui considèrent les perspectives à long terme de l'action de la société, qui évolue souvent à contre-courant de la tendance du marché.

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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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