LONDRES - GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé qu'elle cessera de commercialiser son inhalateur Flovent, y compris Flovent HFA et Flovent Diskus, à compter du 1er janvier. Cette décision est une réponse aux changements dans les politiques de remboursement de Medicaid et aux pénalités liées aux hausses de prix. Le géant pharmaceutique a introduit des versions génériques du médicament contre l'asthme en mai 2022 et en octobre 2023, mais les prestataires de soins de santé se sont inquiétés d'éventuelles interruptions de traitement et de problèmes de couverture d'assurance pour les patients.
Des problèmes d'assurance sont apparus car certaines compagnies ne couvrent pas ces génériques ou les inscrivent sur la liste des traitements non préférés, ce qui entraîne des coûts plus élevés pour les patients. La section de pneumologie pédiatrique de l'AAP a indiqué que le retrait de milliers d'enfants du Flovent en raison des changements d'assurance est essentiel pour prévenir les exacerbations graves de l'asthme et les décès liés à un accès inadéquat aux inhalateurs préventifs.
L'arrêt du traitement coïncide avec le pic de la saison hivernale des virus respiratoires, une période connue pour aggraver les symptômes de l'asthme. Ce chevauchement a suscité des inquiétudes supplémentaires quant à l'augmentation potentielle du nombre de visites aux urgences dues à des complications liées à l'asthme.
Une lettre de l'assureur a révélé que des alternatives non adaptées aux enfants, comme Arnuity et Qvar, étaient les options préférées malgré leur inadaptation à l'usage pédiatrique. L'AAFA conseille aux patients de consulter leurs prestataires de soins de santé au sujet de traitements alternatifs tels que ArmonAir Digihaler ou Arnuity Ellipta, tout en s'assurant de la compatibilité de leur couverture d'assurance.
GSK a demandé aux patients qui utilisent actuellement l'inhalateur Flovent d'obtenir de nouvelles ordonnances pour les produits génériques de remplacement dès que possible afin d'assurer une transition en douceur et une gestion continue de leurs troubles respiratoires.
À la lumière de ces changements dans les produits de santé, la FDA a émis un avertissement concernant de fausses injections d'Ozempic vendues par des sources légitimes. Il est plus que jamais essentiel que les patients restent vigilants quant à leurs sources de médicaments et consultent leurs prestataires de soins de santé en cas d'inquiétude ou de changement.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.