Mardi, Stifel a réaffirmé son opinion d'achat sur les actions de Pliant Therapeutics (NASDAQ: PLRX), suite à l'annonce récente des données de base d'une étude exploratoire.
Pliant Therapeutics a partagé les résultats de son étude TEP sur la FPI du Bexotegrast, qui a également été discutée lors de la mise à jour des résultats du premier trimestre 2024 la semaine dernière.
Les résultats de l'étude ont contribué aux discussions en cours sur le potentiel des données positives précoces de la phase 2a et leurs implications pour les futures phases d'essais cliniques.
Les données de l'étude, qui portait sur une petite cohorte de 10 participants, ont montré une distinction claire pour la dose de 160 mg de Bexotegrast, l'une des deux doses qui passeront aux essais de phase 2b/3.
L'efficacité du médicament a été mesurée à l'aide d'un traceur PET spécifique au collagène et de la capacité vitale forcée (CVF), qui ont tous deux indiqué des résultats positifs.
La dose de 160 mg a démontré une amélioration de la CVF par rapport au placebo, les résultats s'alignant sur ceux observés dans l'essai de phase 2a pour les doses de 160 mg et 320 mg.
L'amélioration de la CVF pour la dose de 160 mg était d'environ 106 ml par rapport au placebo, ce qui correspond aux améliorations de 85 ml et 140 ml observées pour les doses de 160 mg et 320 mg, respectivement, dans l'essai de phase 2a.
Selon l'analyse de Stifel, cette cohérence vient s'ajouter aux preuves de l'efficacité potentielle du Bexotegrast dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) au sein d'une population de patients qui semble largement comparable.
En outre, le profil de sécurité du Bexotegrast a été jugé satisfaisant, l'étude ne faisant état d'aucun événement indésirable grave (EIG) ni d'aucun arrêt de traitement parmi les participants. Ces données de sécurité sont particulièrement importantes à mesure que le médicament progresse dans le processus d'essai clinique.
Les données de base positives de cette étude exploratoire sont importantes car Pliant Therapeutics fait progresser le Bexotegrast dans des essais cliniques de stade plus avancé, les données de la phase 2b/3 étant maintenant prévues pour 2026 environ.
Les résultats fournissent des preuves supplémentaires qui peuvent aider à évaluer l'efficacité et la sécurité potentielles du médicament dans une population de patients plus importante à l'avenir.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.