TÜBINGEN, ALLEMAGNE et BOSTON, MA - CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC), société biopharmaceutique spécialisée dans la technologie de l'ARNm, a publié les données provisoires de la phase 2 de son étude sur le vaccin contre la grippe saisonnière, qui indiquent des réponses positives des anticorps dans différents groupes d'âge et à différents niveaux de dosage. Le vaccin candidat, développé en collaboration avec GSK, cible les quatre souches de grippe recommandées par l'Organisation mondiale de la santé.
L'analyse intermédiaire de l'étude a révélé que le vaccin candidat, qui utilise l'ARNm de deuxième génération de CureVac, a réussi à augmenter les titres d'anticorps contre toutes les souches de grippe codées, tant chez les jeunes que chez les adultes plus âgés. Les profils d'innocuité ont été jugés acceptables, la plupart des effets indésirables ayant été signalés comme étant légers ou modérés.
Pour les souches de la grippe A, les moyennes géométriques des titres chez les personnes vaccinées ont dépassé celles induites par les vaccins de comparaison homologués à tous les niveaux de dose et dans tous les groupes d'âge. Cependant, les titres pour les souches de la grippe B étaient plus faibles, ce qui correspond aux attentes basées sur d'autres efforts initiaux de développement de vaccins antigrippaux à base d'ARNm. CureVac prévoit d'autres optimisations pour améliorer les réponses contre les souches de grippe B dans une étude de phase 2 ultérieure.
Myriam Mendila, directrice du développement de CureVac, a exprimé sa confiance dans le potentiel de la plateforme ARNm, en particulier grâce aux bons résultats obtenus contre les souches de la grippe A. La société prévoit que les améliorations prévues renforceront les performances contre les souches B, plus difficiles à combattre.
L'étude de confirmation des doses en cours évalue la réactogénicité, la sécurité et l'immunogénicité du vaccin multivalent chez 480 jeunes adultes en bonne santé (âgés de 18 à 64 ans) et 480 adultes plus âgés en bonne santé (âgés de 65 à 85 ans). Chaque groupe a reçu l'une des trois doses différentes, comparée à un vaccin comparateur homologué adapté à l'âge.
CureVac, qui possède plus de vingt ans d'expérience dans la technologie de l'ARNm, dispose d'un vaste portefeuille de produits cliniques comprenant des vaccins, des thérapies contre le cancer, des thérapies à base d'anticorps et des traitements pour des maladies rares. La collaboration de la société avec GSK s'étend au développement de candidats vaccins COVID-19 de deuxième génération et de technologies de vaccins à ARNm modifiés.
Cette mise à jour est basée sur un communiqué de presse de CureVac.
Perspectives InvestingPro
À la lumière des récentes données provisoires de la phase 2 de l'étude sur le vaccin contre la grippe saisonnière de CureVac, les investisseurs surveillent de près la santé financière et la performance du marché de la société biopharmaceutique. Selon InvestingPro, CureVac (NASDAQ:CVAC) détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui peut être un signe rassurant de stabilité financière, en particulier pour une société du secteur biotechnologique à forte intensité de capital. En outre, deux analystes ont revu à la hausse leurs bénéfices pour la période à venir, ce qui suggère une amélioration potentielle des perspectives financières de l'entreprise. Cependant, les analystes prévoient également une baisse des ventes pour l'année en cours et ne s'attendent pas à ce que la société soit rentable cette année.
InvestingPro Data révèle en outre que CureVac a une capitalisation boursière de 651,62 millions USD et se négocie près de son plus bas niveau sur 52 semaines, avec un cours à la clôture précédente de 2,88 USD. Les mouvements du cours de l'action de la société ont été assez volatils, avec un rendement total sur six mois de -52,99%. Ces paramètres peuvent indiquer une approche prudente pour les investisseurs qui envisagent d'acheter les actions de la société, étant donné les défis en matière de rentabilité et de croissance des ventes.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.