Coronavirus: Feu vert européen au vaccin anti-COVID-19 de Novavax

Reuters

Publié le 20/12/2021 14:17

Mis à jour le 20/12/2021 19:45

PARIS (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine Novavax, nommé Nuvaxovid, le cinquième vaccin autorisé pour les adultes en Europe.

Après une évaluation approfondie, le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'AEM a conclu lors d'une réunion extraordinaire lundi que les données concernant ce vaccin "étaient solides et répondaient aux critères européens en matière d'efficacité, de sécurité et de qualité", note l'Agence dans un communiqué.

Dans la foulée de la décision de l'EMA, la Commission européenne a autorisé l'utilisation du vaccin dans la campagne vaccinale au sein de l'Union européenne.

Cette validation du Nuvaxovid en fait le cinquième vaccin autorisé dans l'Union européenne, après les deux vaccins à ARNm (Comirnaty de Pfizer (NYSE:PFE) et BioNTech, Spikevax de Moderna<) et les deux vaccins à vecteurs viraux Vaxzevria d'AstraZeneca (LON:AZN) et le vaccin de Janssen, filiale de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ)).

Ce vaccin double dose, qui n'utilise pas la technologie de l'ARN messager (ARNm), est composé de particules de protéines virales recombinantes (des copies de certaines parties de la protéine "Spike" du virus obtenues par génie génétique) associées à un adjuvant, qui stimule le système immunitaire.